Oh no! No description found. But not to worry. Read from Tasks below how to advance this topic.
NEN 7510 is a Dutch standard for information security in healthcare ensuring the confidentiality, integrity, and availability of patient data .
NEN 7510 is a Dutch standard designed to ensure information security within the healthcare sector. It aims to protect the confidentiality, integrity and availability of healthcare information to safeguard the privacy and security of patient data.
The standard is based on ISO/IEC 27001 and ISO/IEC 27002 but includes specific requirements and guidelines relevant to healthcare. NEN 7510 provides detailed guidelines and regulations for managing and protecting confidential information and personal data within healthcare institutions. It emphasizes the implementation of appropriate technical and organizational measures to minimize the risks of data leaks and privacy breaches.
The standard is not mandatory in terms of certification. Working according to NEN 7510 ensures information security management system (ISMS) functions correctly.
Below you'll find all of the requirements of this framework. In Cyberday, we map all requirement to global tasks, making multi-compliance management easy. Do it once, and see the progress across all frameworks!
Organisatienetwerken moeten worden onderverdeeld in groepen van informatiediensten, gebruikers en informatiesystemen. Scheiding helpt bij het creëren van beveiligingsgrenzen en het controleren van het verkeer tussen deze groepen op basis van de bedrijfsbehoeften. Organisaties moeten overwegen om grote netwerken op te splitsen in afzonderlijke netwerkdomeinen en deze te isoleren van het openbare internet. De toegang tussen netwerkdomeinen moet aan de rand worden gereguleerd met behulp van een gateway, zoals een firewall of een filterende router, indien toegestaan.
Het is noodzakelijk om activiteiten tussen testers en het juiste management te plannen en af te stemmen om de impact van audits en andere assurance-activiteiten op operationele systemen en bedrijfsprocessen te minimaliseren. Richtlijnen hiervoor zijn onder meer het beperken van de reikwijdte van technische tests en het beperken van tests tot alleen-lezen toegang waar mogelijk. Audittests die de beschikbaarheid van het systeem kunnen beïnvloeden, moeten buiten kantooruren worden gepland. Alle toegang moet worden gecontroleerd en geregistreerd voor auditdoeleinden.
Zorgspecifieke controlemaatregel
Groepen van informatiediensten, gebruikers en informatiesystemen die aan een netwerksegment zijn toegewezen, moeten zo klein mogelijk worden gehouden en mogen alleen toegang krijgen tot een ander netwerksegment nadat beide segmenten elkaar hebben geauthentiseerd.
De organisatie moet maatregelen nemen om gegevenslekken op systemen, netwerken en apparaten die gevoelige informatie verwerken, te voorkomen. Deze maatregelen zijn bedoeld om onbevoegde personen of systemen te identificeren en te verhinderen dat zij gevoelige gegevens openbaar maken of extraheren.
Het implementeren van maatregelen ter voorkoming van gegevenslekken moet het monitoren van de communicatie van personeel omvatten, met inbegrip van berichten van externe partijen. Voordat dergelijke tools worden ingezet, moeten juridische overwegingen in acht worden genomen.
De organisatie moet gegevens maskeren in overeenstemming met haar beleid en bedrijfsbehoeften. Dit helpt gevoelige gegevens, zoals persoonlijk identificeerbare informatie (PII), te beschermen en zorgt ervoor dat wettelijke en contractuele vereisten worden nageleefd. Gegevens maskeren moet bijvoorbeeld gebeuren door middel van versleuteling, het nulstellen of verwijderen van tekens om te voorkomen dat onbevoegde gebruikers volledige berichten kunnen zien, en door waarden te vervangen door hun hash.
Informatie moet worden geclassificeerd op basis van de informatiebeveiligingsvereisten van de organisatie. Bij classificaties moet rekening worden gehouden met factoren zoals vertrouwelijkheid, integriteit, beschikbaarheid en relevante behoeften van belanghebbenden. Het doel is om de beschermingsbehoeften van informatie te identificeren en te begrijpen op basis van de relevantie ervan voor de organisatie. Het classificeren van informatie stroomlijnt het beheer en de bescherming ervan en minimaliseert de noodzaak van individuele risicobeoordelingen.
Zorgspecifieke controlemaatregel (aanvullend)
Persoonlijke gezondheidsinformatie moet uniform als vertrouwelijk worden geclassificeerd.
De organisatie moet procedures voor het labelen van informatie ontwikkelen en implementeren in overeenstemming met een classificatiesysteem om de communicatie te verbeteren en automatisering van informatieverwerking en -beheer mogelijk te maken. Personeel en relevante partijen moeten op de hoogte worden gebracht van de labelprocedures. Er moet uitgebreide training beschikbaar zijn om ervoor te zorgen dat alle personeelsleden informatie nauwkeurig labelen en correct behandelen.
De organisatie moet de vereisten met betrekking tot het waarborgen van de privacy en het beschermen van persoonlijk identificeerbare informatie (PII) identificeren en naleven in overeenstemming met de toepasselijke wet- en regelgeving en contractuele verplichtingen. Dit is noodzakelijk om te voldoen aan de vereisten met betrekking tot de informatiebeveiligingsaspecten van PII-bescherming.
De organisatie moet ervoor zorgen dat informatie wordt verwijderd wanneer deze niet langer nodig is uit systemen, apparaten of opslagmedia. Dit helpt bij het beschermen van gevoelige gegevens en voldoet aan wettelijke, regelgevende en contractuele regels voor het verwijderen van informatie. De organisatie moet vereisten voor het verwijderen van informatie opnemen in overeenkomsten wanneer derden informatie van de organisatie opslaan. Dit zorgt voor handhaving tijdens en na beëindiging van de dienstverlening.
De organisatie moet testinformatie zorgvuldig selecteren, beveiligen en verwerken om ervoor te zorgen dat tests relevant blijven en dat operationele informatie die voor tests wordt gebruikt, wordt beschermd. Informatie die voor tests wordt gebruikt, moet dezelfde aandacht en zorg krijgen als operationele informatie om externe gegevenslekken te voorkomen.
De organisatie moet een uitgebreide registratie van informatie en gerelateerde middelen bijhouden, samen met de respectieve eigenaren. Zij moet informatie en bijbehorende activa herkennen om de veiligheid ervan te waarborgen en de eigendom correct toe te wijzen.
Het eigendom van nieuw gecreëerde of overgedragen activa moet worden vastgelegd en indien nodig worden herverdeeld bij functiewijzigingen. De eigenaren van activa zijn verantwoordelijk voor het correcte beheer ervan. Dit omvat inventarisatie, classificatie, bescherming en periodieke evaluatie.
Zorgspecifieke controlemaatregel (aanvullend)
Alle informatiestromen (zowel binnen als tussen organisaties) en hun interfaces (inclusief integratieplatforms) moeten in de inventaris worden opgenomen.
De organisatie moet beschikken over regels en procedures voor de overdracht van informatie binnen de organisatie en tussen de organisatie en externe partijen. Dit is van cruciaal belang voor het waarborgen van de veiligheid van de overgedragen informatie. De regels en procedures moeten betrekking hebben op overdrachtsmethoden zoals elektronische overdracht, fysieke opslagmedia en mondelinge overdracht.
Zorgspecifieke controlemaatregel (aanvullend)
Er moeten regels, procedures en afspraken worden vastgesteld voordat er informatie wordt overgedragen.
De organisatie moet ervoor zorgen dat apparatuur veilig is geplaatst en beschermd om risico's door fysieke en omgevingsbedreigingen tot een minimum te beperken. Daarnaast moet de apparatuur worden beveiligd om ongeoorloofde toegang en mogelijke schade te voorkomen.
Het implementeren van controles is essentieel om potentiële fysieke en omgevingsrisico's te minimaliseren. Dergelijke risico's omvatten diefstal, brand, explosieven, rook, watergerelateerde risico's, stof, trillingen, chemische effecten, storingen in de stroomvoorziening, storingen in de communicatie, elektromagnetische straling en vandalisme.
De organisatie moet ervoor zorgen dat alle informatie die wordt geraadpleegd, opgeslagen of verwerkt op de eindapparaten van het personeel, wordt beschermd. Informatie moet worden beschermd tegen de risico's die zich voordoen wanneer apparaten worden gebruikt.
Richtlijnen voor het juiste gebruik en de protocollen voor het beheer van informatie en aanverwante activa moeten worden erkend, vastgelegd en in praktijk worden gebracht. Dit garandeert een adequate bescherming, gebruik en verantwoord beheer van informatie en de bijbehorende activa.
De organisatie moet opslagmedia gedurende hun hele levenscyclus beheren. Dit omvat aanschaf, gebruik, transport en verwijdering. Het beheer van opslagmedia moet voldoen aan het classificatiesysteem en de behandelingsvoorschriften van de organisatie. Het moet ongeoorloofde openbaarmaking, wijziging, verwijdering of vernietiging effectief voorkomen.
Zorgspecifieke beheersmaatregel (aanvullend)
Alle persoonlijke gezondheidsinformatie op verwisselbare opslagmedia moet worden versleuteld.
Explore our comprehensive resources and improve your security with the themes of this framework.
Discover specific ways our platform streamlines your ISO 27001 compliance process, from automated controls to audit preparation.
Explore use caseTake our comprehensive assessment to identify gaps in your current implementation and get personalized recommendations.
Start assessmentDive deeper with our articles, case studies, and expert insights on framework implementation.
Read articleGet a concise overview of all requirements, controls, and implementation steps in our quick guide.
Get the guideSee how the overlap and differences with any other framework to optimize your compliance strategy.
Compare frameworkParticipate in expert-led sessions covering implementation strategies, common pitfalls, and best practices for compliance.
Register for webinarParticipate in expert-led sessions covering implementation strategies, common pitfalls, and best practices for compliance.
Register for webinarUnderstand the basics of cyber security frameworks with our comprehensive guide.
Read the articleWhen building an ISMS, it's important to understand the different levels of information hierarchy. Here's how Cyberday is structured.
Sets the overall compliance standard or regulation your organization needs to follow.
Break down the framework into specific obligations that must be met.
Concrete actions and activities your team carries out to satisfy each requirement.
Documented rules and practices that are created and maintained as a result of completing tasks.
